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疫情當(dāng)前，一“罩”難求。如此局面之下，醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護(hù)口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資。不同類別的口罩有什么區(qū)別?口罩的標(biāo)準(zhǔn)有哪些?應(yīng)該如何選擇?
醫(yī)用防護(hù)口罩是為在特定的醫(yī)療環(huán)境中保護(hù)醫(yī)護(hù)工作者而設(shè)計(jì)并得到政府批準(zhǔn)的防護(hù)口罩，醫(yī)用防護(hù)口罩和普通N95兩種防護(hù)口罩都具有對(duì)懸浮在空氣中的顆粒物進(jìn)行呼吸防護(hù)功能，然而，對(duì)在醫(yī)療環(huán)境中使用的防護(hù)口罩有額外的要求。一方面，當(dāng)醫(yī)護(hù)人員給患者手術(shù)或治療過(guò)程中，為防止感染病人，所佩戴的醫(yī)用口罩必須能夠阻擋佩戴者呼吸、說(shuō)話所產(chǎn)生的飛沫和細(xì)菌進(jìn)入手術(shù)環(huán)境，而且口罩自身也必須是衛(wèi)生的，所以原本口罩上微生物的數(shù)量不能超標(biāo)，口罩上也不允許設(shè)呼氣閥;另一方面，為防止手術(shù)或治療中產(chǎn)生的高壓傳染性體液噴濺到口罩上后滲透接觸到佩戴者的口鼻，導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員被傳染，醫(yī)用口罩要具備抵抗有壓力的血液和體液穿透的能力。這兩方面要求其實(shí)是對(duì)醫(yī)用外科口罩的主要要求。醫(yī)用防護(hù)口罩必須同時(shí)具備普通N95防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩的功能，而普通N95防護(hù)口罩不需要具備醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩的防血液和體液穿透能力和對(duì)于微生物的控制要求。所以，以為只有醫(yī)用防護(hù)口罩才能防細(xì)菌病毒是誤解。除了醫(yī)療工作者用于防護(hù)高壓體液噴濺外，可以使用普通N95防護(hù)口罩或與之性能相當(dāng)?shù)目谡诌M(jìn)行防護(hù)。
其中細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒物過(guò)濾效率、合成血液穿透檢測(cè)是重要的檢測(cè)指標(biāo)
口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。
口罩顆粒物過(guò)濾PFE測(cè)試儀適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
口罩呼吸阻力測(cè)試儀是山東德瑞克研發(fā)生產(chǎn)，儀器用于測(cè)定呼吸器和口罩類防護(hù)用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)廠家對(duì)普通口罩、防塵口罩、醫(yī)用口罩、防霧霾口罩產(chǎn)品進(jìn)行的相關(guān)檢測(cè)和檢驗(yàn)
